非白酒性脂肪酸性肝和脏病症(NAFLD)是最一般的肝和脏病症最为，影响到着中国上四分最为以下的人口数据。越发更多的证人是因为，用一种靶向疗法类药改善NAFLD比难处，而中药材对NAFLD有着益处用途。茵栀黄粉末(YZHG) 是由改善肝和脏病症的精品方药“茵陈蒿汤”衍化到来，它由五种中药材组成部分: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝和脏有保护好用途，也可以于临床试验改善NAFLD，但其东西依据和用途制度化迫切需要进一大步具体分析。

202四年4月27日，深圳医学药二本大学吴嘉瑞讲解组织在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材化学物质具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过线上临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药理学工作机制研究了提供新的思路。

英语关键词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本相关信息：小鼠血清

组学方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

研究操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍设计没想到

01.YZHG入血成份了解

科学研究职工能够在负亚铁离子机制下对YZHG硫酸铜稀硫酸和血清样版实行分折，察觉到在YZHG硫酸铜稀硫酸中监定出52种有机类无机有机物，这里面42种被鲜血循环系统循环系统消除（图1），注意是黄大环内酯有机类无机有机物、酚酸类有机类无机有机物和环烯醚萜类有机类无机有机物。详细看你，在YZHG硫酸铜稀硫酸中监定的21种黄大环内酯有机类无机有机物有19种被鲜血循环系统循环系统消除，在YZHG硫酸铜稀硫酸中监定出的19种酚酸有14种被鲜血循环系统循环系统消除，在YZHG硫酸铜稀硫酸中监定出的10种环烯醚萜类有机类无机有机物有8种被鲜血循环系统循环系统消除，相应提取周期和质谱数据库见表1。

图1. 负阳正离子玩法下的总阳正离子瞬时电流。(A)空白处血清子样板。(B) YZHG饱和溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清子样板。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清仿品的化学物质营养成分监定

02.微信网络药理学学选择至关重要靶点

老中生物医药中药的诊疗急病是一种个僵化的工作，牵涉各式化学物质的彼此之间的用途。在司法鉴定了YZHG的入血化学物质后来，设计者利用率wifi微信网络数据药学学工艺預測了等等化学物质的内在的的用途靶点。共預測了346个YZHG内在的靶点。后来，实现了YZHG的pp靶wifi微信网络数据(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPIwifi微信网络数据（图3B）。应用Cytoscape需求重要靶点后，拥有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。另外，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的几丁质酶化学物质，白杨素就就能够能够重置动脉微动静脉焦虑不安素转变成酶2/动脉微动静脉焦虑不安素（1-7）/Mas感觉轴和调理肾脏肾素-动脉微动静脉焦虑不安素平台来调结NAFLD的新进展。黄芩素就就能够能够调理红褐色皮脂细胞膜中轴线粒体解偶联球蛋白-1的表达方式来中药的诊疗新陈代谢率和肥胖病相应急病。虽然，黄芩素就就能够调理需要使肠胃菌群的绿色生态架构和肾脏脂质新陈代谢率，以此中药的诊疗NAFLD。汉黄芩素或者能够上浮肾脏PPARα/AdipoR2来中药的诊疗NAFLD。进每一步对NAFLD模特小鼠设计之后现，YZHG就就能够增多脂质累积、调结血糖水平静肝用途相应缩减肾脏脂多糖和真菌感染。

图2. 网络信息药学学分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学进行分析YZHG对NAFLD的有效改善用

据“肠肝轴”理论与实践，胃肠菌群危害宿主细胞细胞新陈消化吸收率，内脏细胞新陈消化吸收率物质的变幻在一些 因素上反映出了胃肠菌群的变幻。细胞新陈消化吸收率途经定量深入分析反映，YZHG核心危害甘油磷脂细胞新陈消化吸收率、鞘脂细胞新陈消化吸收率和美酒因细胞新陈消化吸收率（图3A）。将门质量的胃肠菌群地域差异与YH组治愈的前50个关键的内脏细胞新陈消化吸收率物参与Spearman重要性性定量深入分析，最后反映，厚壁菌门比丰度的变幻与内脏细胞新陈消化吸收率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛浓度-甘氨酸重要性，形变杆菌比丰度的变幻与与巨峰葡糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰葡糖苷等内脏细胞新陈消化吸收率物质想关(图3B)。细胞新陈消化吸收率组学呈现，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD该变的各种各样细胞新陈消化吸收率物质。

图3. 信号通路定量阐述和Spearman定量阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到所说，该的研究关系证明了YZHG能正相关提升HFD导致的肝酶和高血脂无效，提升肝或其他排毒器官脂质细胞消化吸收和胃肠道防御系统用途，减轻肝或其他排毒器官脂肪堆积，堆积，。YZHG能够 采用不断增加动物群充足度和齐全性、自动可以调节微生态学组的相对应丰度来自动可以调节IFD。此外，细胞消化吸收组学结果信息显示信息显示，YZHG可自动可以调节HFD分析的甘油磷脂和鞘脂细胞消化吸收无效。

YZHG软件应用于NAFLD的维护功效不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方新陈代谢组建筑体解决方法细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的大sql语句（BP-TCM中药数据库），最高的数剧的品质（多针重复、加长机时），來询质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动投资者朝圣中要前列论述的高峰时段，欢迎词小伙伴们质询！

考虑论文文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.