化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202两年4月24日，国中医妇科科学性院黄璐琦院土技术团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过成药有效成分介绍和成药入血介绍初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多材料、多方式、多靶点”提供了思路。

因为标题文字：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊论文名字：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影响力成分：11.1 研究分析目标：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

调查工艺流程

主耍钻研結果

1、Q-14中药材含量概述

一开始，理论研究探讨人士利用超低效高效液相色谱-四极杆飞行器時间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）具体方法，明确责任了Q-14的药性有机无机有机物的基础。理论研究探讨人士顺利通过UNIFIAPP将正反阴离子模型下Q-14的BPI色谱图做好质谱数据表格资料浅析（图1A-B），将有机无机有机物泥石的信息与国医药业简介全书（ETCM）数据表格资料之中的Q-14有机无机有机物库做好相配，并采用6七个原则品提升 有机无机有机物鉴定费的能信性。据永久保存時间和裂解无规律，到Q-14中主要是有343种生物体学精分，这之中包函70个黄大环内酯的含量、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物体碱类等其它生物体学精分（图1C）。值得购买需要注意的是，很有机无机有机物同样的具备于几味中西药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍如表的具备（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术设备检测Q-14的药剂学完分。(A)负阴阳铝离子的模式切换下BPI图谱。(B)正阴阳铝离子的模式切换下BPI图谱。(C)Q-14中含单质的设计类别。(D)各种草药的药剂学完分的规模 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14药材入血浅析

中药才复方基本部分之多，但不会是某个基本部分几乎都是其渗透性基本部分和药用价值元素框架，想变成药用价值元素框架前体是入血显示在身自身部。在认定了Q-14的药用价值元素框架然后，调查者对Q-14身自身部的原行动物学物质（指在Q-14和血浆下类留意到的动物学基本部分）参与了中医学药方法论安装驱动的天然水制剂产品开发（TCMT-NDRD）追综，以明确争对COVID-19的未知动物渗透性动物学物质，察觉到了60种原行动物学物质，收录黄胺类动物学物质13个、三萜皂苷类9个、动物碱类7个、糖苷类7个、酚酸类五个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪细胞酸类6个和某个类4个，在这当中30种原行动物学物质该用于之后的的抗虫毒和免疫抑制需求实验性（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS控制系统除理后血浆中具原来构造类型的有机单质。(A) 血浆余航回收区来有机单质的构造类型分级。(B) 每款草药血浆余航回收区来有机单质的比例。(C) 血浆余航回收区来有机单质的构造类型。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒类化合物的建立

在断定了入血办演氧化物完后，探究销售团队应用SARS-CoV-2建立抵抗疾病毒感染灵吸附性酶氧化物，发掘厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个氧化物具有着差异性的抵抗疾病毒感染灵吸附性酶（图3A）。由图3B已知，有6种氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选性均值（SI）值多于5.0。并能够 支原体感染体细胞三维模型评估报告了Q-14氧化物的消除炎症灵吸附性酶，結果表明甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮表明出消除炎症灵吸附性酶。如3C已知，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔能力的特征出中低的SARS-CoV-2 Mpro遏创的功效灵吸附性酶，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的特征出差异性的遏创的功效的功效（图3D）。还有，探究系统人员按照按照新冠病毒感染主核蛋白酶和RNA缔合酶身体之外灵吸附性酶测试系统，断定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾病毒感染靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾病毒感染靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中淘汰抵抗疾病毒无机无机单质。（A）在100 μM下有抵抗疾病毒渗透性的市售这个原型无机无机单质；（B）前10种无机无机单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2调控渗透性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的调控。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的动物吸附性有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19发展其间碱式盐粒生殖细胞膜粒生殖细胞膜的系统激活和碱式盐粒生殖细胞膜粒生殖细胞膜介导的宫颈炎症反响至关重点。研究探讨人工选择忽明忽暗靠近法测法（Scintillation Proximity Assay，SPA）需求Q-14中30种扮演有机物靶向治疗PDE4的性能。第一次需求会发现10种有机物在50 μM盐浓度下对PDE4灵渗透性的促使率可超过50%（图4A），确证大华北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种无机化学完分对PDE4都具有较佳的促使灵渗透性（图4B）。然后，大大分子指导彰显大华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以差不多的融合传统模式侵占PDE4促使灵渗透性位点，因此效果促使PDE4油脂水解灵渗透性（图4C）。等等报告同时供给了PDE4设别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的风险大大分子体制和特征提取形式解答对PDE4的效果促使灵渗透性。

图4. Q-14中单质对PDE4的能够抑创功效。（A）SPA法挑选Q-14的30种单质在50 μM下的酶能够抑创功效；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B能够抑止PDE4的代表人性IC50线性；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A紧密结合PDE 4的架构慨述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

我们总结ppt

文中以对抗新冠小儿小儿肺炎的“三药三方协议”其一化湿败毒方试对，利用中药材方材因素分享、中药材方材入血分享资源优化配置药学学分析方案，努力实现身体毒、消除炎症多个关健效果路径，从局部效果到碳原子规则，深入到解密了化湿败毒方“7种因素、3个靶点、2条路径”根治新冠小儿小儿肺炎的功效规则，但各举，6种因素表现身体毒功效，一般是功效在疫情是什么副本蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症因素的一般是功效靶点为PDE4及炎性神经元窒息死亡环路，但各举4种因素存在抗新冠疫情是什么和消除炎症的隐性功效，论述了真是考虑到中药材方材复方“多因素、多靶点、多路径”资源优化配置调整功效共同点，使其在根治中就能够表现多种多样功效。

拜谱生物学工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中西药代谢率组整体上解决处理方案设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的统计资料库（BP-TCM中药数据库），更快的的数据的品质（多针重复、加长机时），更优质质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动用户攀岩草药调查调查的出行高峰，迎接同学们咨询服务！

参照期刊论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.