胃癌刀口是胃癌常用见的消息队列症。胃癌创面患有通常会会有卡顿长好、染上因此截肢的的风险。创面中，高血糖造成 三羧酸循环往复（TCA）中的光电子供体添加，妨害人体癌细胞内抗脱色酶如超脱色物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过脱色物酶（GPx）和过脱色氢酶（CAT）的活力，造成 过多活力氧（ROS）的产生，促活巨噬人体癌细胞内NF-κB讯号径路，诱惑其向M1表型极化，造成 天然免疫微学习环境的毁掉。

2024年10月，川北医美院在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱生物制品为其提供RNA-seq拜谱生物。

软文分类：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）

消费者企事业单位：川北医学院

钻研食材：巨噬细胞（n=3）

拜谱可以提供能力：RNA-seq

理论研究基本思路：

一、探索結果

01、Zn-POM的准备与分析方法

本探析用于一大步还原故宫场景法组成的了Zn-POM，用以差异新技术方案对其去了研究方法（图1a-h）散发出电镜（TEM）报告发现，在PBS（pH 7.4）硫酸铜溶液中，微米涂料粗糙规划，比表面积约为5 nm。当pH值减低到6.0和4.0时，微米酶自折装并集中成不大的微米颗粒状；由碳、氮、氧、钼和锌金属元素组成的。

图1| Zn-POM的制取与表现

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

02、GOx与Zn-POM的酶促使化学活化

GOx将冬枣糖被被钝化的为冬枣糖酸和过被被钝化的氢，其降糖角色与GOx被钝化还原电位呈正关联。当GOx被钝化还原电位少于200µg/mL时，24 h内冬枣糖被钝化还原电位的降低至0 mmol/L（图2b）。在pH范畴为4~6时，糖产生质量为较佳（图2c）。差异被钝化还原电位的Zn-POM与过被被钝化的氢反应迟钝10 min后，紫外线光光谱了解了解提示Zn-POM的紫外线光消除峰的降低，解决过被被钝化的氢的质量各自被钝化还原电位呈正关联，与pH呈负关联（图2e-g）。活性酶类氧解决质量也各自被钝化还原电位呈正关联（图2j-l）。

图2| GOx的酶崔化亲水性

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的分析方法

用于正离子热塑法合并了壳聚糖納米小粒物。散射电镜仔细观察其结构，呈椭圆形（图3a）。带正正带电粒子的壳聚糖納米小粒物与带负正带电粒子的GOx和Zn-POM搭配的散射电镜显像体现，Zn-POM竖直分散在壳聚糖納米小粒物旁有（图3b）。XPS分析一下否认，载药納米小粒物中内含碳、氧、锌、钼、磷等要素（图3c）。孔径量测结果显示表示，壳聚糖納米小粒物随GOx和Zn-POM的负载电阻新增，納米小粒物的孔径提高，而两者的zeta电势差急剧缩小（图3d和e）。

图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定量分析

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体外组织细胞實驗

较之于HG处置的HUVECs突然出现的克制人体細胞繁衍和人体細胞死上升，另一两列则表面出怏速的人体細胞繁衍和较低的人体細胞死率，是因为奈米酶水抑菌凝胶具正常的动物相溶性（图4a）。人体細胞知识和静脉变成了实践是因为，祛除ROS的A-C-Z组的人体細胞知识率比HG组上升了1.8倍。A-C-G-Z组可推动高血糖微环保和腐蚀应激反应，与HG组相比较，人体細胞知识率上升了2.4倍，且重要推动静脉的变成了，淋巴腺结数和总管大小显眼大于另一治疗方法组。（图4b-f）。

图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体之外上皮细胞测试

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM治疗巨噬人体细胞研究

LPS刺击诱导型进去M1巨噬細胞，模以血糖值高的创面的抗体比例失调，与PBS组相较，A-C-Z组和A-C-G-Z组偏态影响ROS理解，得到缓解細胞防硫化应激反应性，且A-C-G-Z组CD86的理解量保底，CD206理解量最低（图5a-e）。取决于，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM不错去掉ROS，催进防硫化应激反应性，催进巨噬細胞向M2表型极化。

图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM治理 巨噬人体细胞测试

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM加快身体血栓导出和胶原血清导出

在身体之外实验英文中，采集各组的巨噬体神经元上清液，采用正确处理HUVECs揉成人造纤维体神经元。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原核蛋白抒发量凸显少于某些各组（图6a,b）。

图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM利于身体外毛细血管制成和胶原血清制成

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM增进巨噬癌细胞极化的措施的查验

用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。

图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM带动巨噬神经细胞极化的体制的手机验证

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM体中调查加速糖尿病的风险创面消退

与PBS组相较于，A-C-G组和A-C-Z组的伤口处伤口消退率特殊提升。GOx和Zn-POM的联合技术广泛应用进两步增強了促伤口消退做用，协作加速器了创面伤口消退。A-C-G-Z组的伤口消退率超过90%（图8a-f）。

图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM体内的进行实验推动尿毒症创面的修复

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

二、篇文章个人总结

本篇文章根据合出AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，及体里外实践反映：奈米粉末开启巨噬神经元后彻底清除ROS并调整MAPK/IL-17数据信息通道。这造成 真菌感染指数IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的下跌，及神经元指数IL-4的上浮，加快巨噬神经元向M2表型极化。M2巨噬神经元马上又上浮IGF-1、VEGF、TGIF2等神经元指数，加快内皮神经元与成品钎维神经元的增值能力和多样性，增強促修复神经元的工作（图9）。

图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM使得高血压创面伤口愈合用工作机制

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

三、拜谱个人心得体会

本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱是 我国前沿的几组学服务管理的有限公司，可出具蛋清组、表达组、代谢率组、转录组等几组学枝术服务管理的助力器发布蒙题期刊论文，欢迎致电咨询！

参考使用文章：

Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22